Элпида

Элпида
121205, Москва
вн.тер.г. муниципальный округ Можайский
тер. Сколково Инновационного центра
ул. Нобеля, д. 5, этаж цокольный, помещ. 1

«ЭЛПИДА» – компания Центра высоких технологий «ХимРар», занимающаяся разработкой инновационных лекарственных препаратов в области ВИЧ-инфекции, гепатита С, гриппа.
Миссия компании: улучшение результатов лечения и качества жизни пациентов с социально-значимыми инфекциями.
«ЭЛПИДА» является производителем первого в 21 веке российского оригинального препарата для лечения ВИЧ-инфекции ЭЛПИДА® (элсульфавирин) – ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы второго поколения, разработанного в партнерстве с «Ф. Хоффманн-Ля Рош» (Швейцария), при поддержке Минпромторга РФ (в рамках Федеральной программы «Фарма 2020»), с полным циклом производства в России.

2009 Создание компании «ЭЛПИДА» Центром Высоких Технологий «ХимРар» — для развития инновационных проектов в области вирусологии (ВИЧ-инфекции, гепатита С и В, гриппа). Подписание компанией «ЭЛПИДА» лицензионного соглашения с компанией «Ф.Хоффманн-Ля Рош» (Швейцария).
2010 Инициация компанией «ЭЛПИДА» программы разработки и исследований ННИОТ нового поколения (рабочие названия VM-1500, элпивирин, окончательное название при регистрации элсульфавирин) с полным циклом производства в России. Утверждение проекта разработки нового антиретровирусного препарата Комиссией по модернизации и технологическому развитию при Президенте РФ.
2011 Государственный контракт с Минпромторгом РФ в рамках Федеральной целевой программы «Фарма-2020» на трансфер технологий и проведение программы доклинических и клинических исследований нового антиретровирусного препарата.
2013 Демонстрация выраженного противовирусного эффекта элсульфавирина в первом исследовании у пациентов с ВИЧ-инфекцией.
2014 Присвоение компании «ЭЛПИДА» статуса участника Инновационного Центра Сколково. Получение гранта Фонда Сколково на разработку инновационных формуляций на основе элсульфавирина: Комбинация фиксированных доз (режим 1 таблетка в сутки). Длительно действующая инъекционная форма c режимом введения 1 раз в месяц.
2015 - 2016 Публикации промежуточных результатов исследования элсульфавирина (24-48 недель). Представление на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Конференция Европейского общества по СПИДу (EACS), 2015 г., Барселона, Конгресс по лекарственной терапии ВИЧ Международного общества по СПИДу, 2016 г., Глазго.
2017 Представление окончательных результатов исследования элсульфавирина (48 недель) на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Конгресс по ретровирусным и оппортунистическим инфекциям (CROI), Сиэттл. Регистрация 30.06.17 г. первого, начиная с 1999 г., российского инновационного антиретровирусного препарата ЭЛПИДА®. Публикация результатов исследования элсульфавирина (48 недель). Включение препарата в «Национальные рекомендации по диспансерному наблюдению и лечению больных ВИЧ-инфекцией» в качестве 1-й линии лечения ВИЧ-инфекции. Публикация научного обзора в журнале Drugs.
2018 Публикация окончательных результатов исследования элсульфавирина (96 недель). Представление на ведущих российских и международных конференциях, включая Конгресс инфекционистов, Москва, Международную Конференцию по СПИДу (AIDS 2018), Амстердам. Публикация результатов фармакоэкономических исследований. Включение элсульфавирина в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
2020 Представление результатов клинических исследований на международной конференции в Бостоне, США (CROI 2020). Публикация результатов по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и лекарственных взаимодействий препарата элсульфавирин у здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени. Публикация оценки лекарственной устойчивости ВИЧ-1 к элсульфавирину и эффективности его применения среди российских пациентов, ранее не получавших антиретровирусные препараты.
2021 Публикация результатов исследований элсульфавирина в международном журнале Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Великобритания). Представление результатов исследований элсульфавирина (анализ эффективности антиретровирусной терапии у больных отделения интенсивной терапии, оценка эффективности лечения больных острой ВИЧ-инфекцией с использованием в схеме антиретровирусной терапии элсульфавирина и др.) на ведущих научно-практических конференциях, включая XIII Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням имени академика В.И. Покровского, VI Санкт-Петербургский форум по ВИЧ-инфекции с международным участием, I Всероссийский конгресс с международным участием.
2022 Регистрация 22.04.2022 отечественной фиксированной комбинации ЭЛПИДА® КОМБИ, содержащей тенофовир, элсульфавирин, эмтрицитабин. Включение препарата в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Представление результатов клинических исследований элсульфавирина на ведущих научно-практических конференциях, включая XIV Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням имени академика В.И. Покровского, VII Санкт-Петербургский форум по ВИЧ-инфекции с международным участием, II Всероссийский конгресс с международным участием.
2023 Публикация аналитического обзора «25 лет применения отечественных оригинальных антиретровирусных препаратов в схемах первой линии терапии ВИЧ-инфекции». Представление результатов исследования элсульфавирина на ведущих научно-практических конференциях, включая XV Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням имени академика В.И. Покровского, VIII Санкт-Петербургский форум по ВИЧ-инфекции с международным участием, III Всероссийский конгресс с международным участием.
2024 Представление результатов исследования элсульфавирина в реальной клинической практике на ведущих научно-практических конференциях, включая XVI Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням имени академика В.И. Покровского, IX Санкт-Петербургский форум по ВИЧ-инфекции с международным участием, IV Всероссийский конгресс с международным участием. Публикация результатов Пострегистрационного исследования эффективности и безопасности схем антиретровирусной терапии, включающей элсульфавирин, у пациентов с ВИЧ-инфекцией, ранее не получавших лечения (96 недель, ПРИБ-1).